GC Biopharma, 'Acquisition of Rare Coagulation Disorder Pipeline'...Global Phase 3 Clinical Trials
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GC Biopharma, 'Acquisition of Rare Coagulation Disorder Pipeline'...Global Phase 3 Clinical Trials
  • BK Min
  • 승인 2023.03.02 11:35
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허은철 GC녹십자 대표(오른쪽)와 나심 우스만(Nassim Usman) 카탈리스트 바이오사이언스 대표(왼쪽)

GC Biopharma announced on the 28th that it has signed a contract for the transfer of assets with Catalyst Biosciences, a US new drug development company. This contract is for the acquisition of a rare disease pipeline in hematology(coagulation disorder)

Through the contract, GC Biopharma plans to take over a total of three pipelines, including 'Marzeptacog alfa (MarzAA)', which is under development in the global phase 3 clinical trial.

MarzAA has proven its effectiveness and safety in rare blood coagulation disorders through clinical development in the past.

Through the acquisition of a pipeline that is already in the clinical development stage in the US, GC Biopharma plans to get a foothold for entering the global market, including the US and major developed countries, by continuing the clinical trial to launch a first-in-class drug.

Nassim Usman, CEO of Catalyst Biosciences, said, “We are delighted that this agreement with GC Biopharma will continue clinical development that can provide better treatments for blood clotting disorders.”

“We will take the lead in improving the treatment environment for various rare diseases, including coagulation disorder” and “Through this, we will expand our efforts for patients suffering from rare diseases to the world,” said Eun-Cheol Huh, CEO of GC Biopharma.

By_BK Min, KDFN (kdf@kdfnews.com)

The original article is as follows.

■GC녹십자, 美 카탈리스트 '희귀 혈액응고 질환' 파이프라인 인수

GC녹십자는 미국 신약개발업체 카탈리스트 바이오사이언스와 희귀 혈액응고 질환 관련 파이프라인에 대한 자산양수도계약을 체결했다고 28일 밝혔다.

계약을 통해 GC녹십자는 글로벌 임상 3상 단계에서 개발중인 ‘Marzeptacog alfa (MarzAA)’를 포함한 총 3개의 파이프라인을 인수할 예정이다.

MarzAA는 지난 임상 개발을 통해 희귀 혈액응고장애 질환에서의 효과와 안전성이 입증된 바 있다.

GC녹십자는 "미국에서 이미 임상 개발 단계에 있는 파이프라인 인수를 통해 신약(First-in-class) 출시를 목표로 해당 임상을 지속해 나감으로써 미국과 주요 선진국 등 글로벌 시장 진출의 발판을 마련할 계획"이라고 설명했다.

나심 우스만(Nassim Usman) 카탈리스트 바이오사이언스 대표는 “GC녹십자와의 이번 협약으로 혈액응고장애 질환에 대한 더 나은 치료법을 제공할 수 있는 임상 개발이 지속될 수 있음을 기쁘게 생각한다”이라고 말했다.

허은철 GC녹십자 대표는 “희귀 혈액응고장애 질환을 비롯해 다양한 희귀질환으로 고통 받는 환자들의 치료 환경 개선을 위한 노력을 글로벌로 확장해 나갈 것”이라고 말했다.

사진=GC녹십자

박주범 기자 kdf@kdfnews.com


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