미국 식품의약국(FDA) 자문위원회가 17일(현지시각) 제약사 모더나에서 개발한 코로나19 백신의 긴급사용 승인을 권고했다.
FDA 자문위는 이날 모더나 백신 긴급사용 승인 안건을 심의하는 회의를 열고, 표결을 통해 찬성 20표, 기권 1표로 사용승인 권고를 결정했다. 앞서 화이자 백신 심사때는 찬성 17표, 반대 4표였다. 자문위는 다만 심각한 알레르기가 있는 사람의 경우 접종에 유의해야 한다는 점을 강조했다. 이번 토론부터 표결까지 전체 일정은 FDA 유튜브 채널을 통해 생중계됐다.
FDA는 자문위원회 권고를 받아들여 이르면 18일 모더나 백신 긴급사용 승인을 공식 발표할 것으로 보인다. 이후 백신 배포가 시작되고, 다음 주 월요일(21일)쯤 접종이 시작될 것으로 전망된다.
한편, 미국은 세계에서 가장 먼저 모더나 백신을 승인하고 접종하는 나라가 된다. 미국 정부는 지난 7월 모더나와 내년 1분기까지 백신 1억 도스를 공급받는 계약을 맺었다. 접종이 시작된 화이자 백신 1억 도스까지 합치면 미국은 내년 상반기까지 백신 3억 도스를 확보하게 된다.
허남수 기자 kdf@kdfnews.com
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