셀트리온은 28일 아바스틴(Avastin, 성분명 베바시주맙) 바이오시밀러인 베그젤마(개발명 CT-P16)의 식품의약품안전처(식약처)로부터 품목허가를 획득했다.
국내에서 오리지널 의약품에 승인된 전이성 직결장암, 비소세포폐암, 상피성 난소암 등 전체 적응증(Full Label)에 대한 베그젤마의 판매가 가능하게 됐다.
셀트리온은 국내를 비롯한 글로벌 주요 시장에서 연이어 베그젤마의 허가를 획득하고 있다. 지난 8월 유럽연합집행위원회(EC), 이달에는 영국 의약품규제당국(MHRA), 일본 후생노동성을 비롯해 미국 식품의약국(FDA)에서 각각 판매허가를 획득한 바 있다.
글로벌의약품 시장조사 기관인 아이큐비아(IQVIA)에 따르면 지난해 글로벌 베바시주맙 시장 규모는 64억 3530만 달러(한화 약 8조 9700억원)로 이 중 한국은 9100만 달러(한화 약 1270억원) 규모로 집계되고 있다.
셀트리온 관계자는 이번 베그젤마 품목허가로 기존 혈액암치료제 ‘트룩시마’, 유방암치료제 ‘허쥬마’에 이어 세번째 항암 항체 바이오시밀러를 확보하게 되면서 항암 항체치료제 시장에서 강력한 포트폴리오를 구축하게 됐다”고 말했다.
사진=셀트리온
박주범 기자 kdf@kdfnews.com
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