미국 식품의약국(FDA)이 제약사 길리어드사이언스에서 개발한 렘데시비르를 코로나19 치료제로 정식 사용 승인했다. 렘데시비르는 미국에서 코로나19 치료용으로 승인받은 최초의 의약품이 됐다.
CNBC방송과 로이터통신 등은 22일(현지시간) FDA가 항바이러스제인 렘데시비르를 코로나19 입원 환자 치료에 쓸 수 있도록 정식 허가를 내줬다고 보도했다. 지난 5월 FDA로부터 긴급 사용 승인을 받은 지 5개월 만이다.
렘데시비르는 에볼라 치료제로 개발됐지만 코로나19 입원 환자들을 대상으로 한 임상시험에서 효과를 나타내면서 코로나19 치료제로 주목받아왔다. 도널드 트럼프 미국 대통령이 코로나에 감염된 뒤 이 약품을 투여 받기도 했다.
대니얼 오데이 길리어드 최고경영자(CEO)는 "코로나19 대유행 시작부터 길리어드는 글로벌 보건 위기의 해법을 찾는 데 도움을 주기 위해 끊임없이 노력했다. 1년도 안 돼 미국에서 이 약을 필요로 하는 모든 환자에게 사용 가능하다는 FDA 승인을 얻게 된 것이 믿기지 않는다"고 말했다.
반면, 세계 보건기구WHO) 연구 결과에서는 렘데시비르가 환자의 입원 기간을 줄이거나 사망률을 낮추지 못한 것으로 나타나 치료 효과를 둘러싸고 논란이 일었다.
허남수 기자 kdf@kdfnews.com
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